Фармакологическая интеграция: в ЕАЭС унифицировали систему допуска лекарств
Обновлённые нормы, касающиеся допуска лекарственных средств на рынок, начали действовать во всех странах Евразийского экономического союза. В ЕЭК подчёркивают, что цель изменений — полная гармонизация фармацевтического законодательства и обеспечение бесперебойного обеспечения пациентов необходимыми препаратами.
Среди ключевых инициатив — упрощение фармацевтических инспекций, согласование структуры регистрационных досье и отказ от ограничений, мешающих параллельному прохождению ряда процедур. Все эти меры делают процесс более логичным, прозрачным и быстрым.
Министр Валентин Татарицкий, курирующий данный блок в ЕЭК, отметил, что это ещё один шаг к полноценному фармацевтическому союзу с едиными принципами качества, безопасности и эффективности.
